,,

搭建GMP車間凈化工程的注意事項
2023-02-02 GMP車間凈化工程的目的是為了得到高成品率合格產品，保證所建造的潔凈車間在潔凈度、溫濕度、風速、壓力等所有參數滿足生產工藝的要求，保證安全、可靠、不出事故，這一點絕不能馬虎，更不能打折扣，只有這樣才能有效益，才能達到凈化工程的目的。GMP車間為了防止交叉污染，清掃凈化車間設施的工具均應按產品特點、工藝要求、空氣潔凈度級別的不同分別專用，垃圾裝入防塵袋中拿出。GMP車間的清掃在上下班前、生產工藝操作結束后進行；清掃要在凈化車間空調系統運行中進行；清掃工作結束后，凈化空調系統要繼...
選擇靠譜的凈化工程公司，這幾點您得知道！
2023-01-12 凈化工程做得好不好，不僅關乎金錢，還影響時間和生產效率。一個質量差的凈化工程，讓工廠虧的不僅是工程款，日后維護的費用和精力也是一大筆支出。所以，這樣專業性比較強的工程就需要選擇專業的公司來完成選擇一家靠譜的凈化工程公司十分重要。那么，該如何判斷一家凈化工程公司是否靠譜呢？今天跟杭州波濤凈化設備工程有限公司一起學習下吧！一、判斷一家凈化工程公司好與壞，首先要看他的資質。有資質可以證明這是一家專業正規的凈化工程公司。也許，看到這有人會說了：資質都是靠買的！！！先不論這句話的真假，...
你知道萬級潔凈實驗室的檢測標準有哪些嗎？
2023-01-06 潔凈實驗室需要將一定范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將無塵室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，通常根據實驗室空氣中的顆粒數量，對實驗室進行分類。萬級潔凈實驗室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所...
搭建GMP車間凈化工程的時候需要注意什么？
2022-12-28 GMP車間凈化工程是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按我國法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范，幫助企業改善衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。GMP車間為了防止交叉污染，清掃凈化車間設施的工具均應按產品特點、工藝要求、空氣潔凈度級別的不同分別專用(空氣過濾器)，垃圾裝入防塵袋中拿出。GMP車間的清掃在上下班前、生產工藝操作結束后進行；清掃要在凈化車間空調系統運行中進行；清掃工作...
從基本的知識點認識食品凈化廠房
2022-12-22 食品凈化廠房（凈化車間）是指在一定空間范圍內，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除并將室內溫度、潔凈度、壓力、氣流諫度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內的工程學科。凈化車間所特別設計的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內均具有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能。一、食品凈化廠房的凈化原理和參數：1、凈化原理氣流→初效凈化→加濕段→加熱段一表冷段→中效凈化→風機送風→管道→高效凈化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒→回風百葉窗→初效凈化重復...
GMP車間凈化工程對門窗有哪些要求
2022-12-14 GMP車間凈化工程材料要耐清洗和消毒、無裂縫、表面平整光滑、接口嚴密，不得有顆粒性物質脫落。另外，對某種材料的選用，除了要看該材料能否滿足GMP要求外，還要考慮材料的使用壽命，施工簡便與否，價格來源等各方面。施工的時候有高溫、高濕、臭味和氣體（包括蒸汽及有毒氣體）或粉塵產生（如磨粉工段）的場所不得使用循環風，應有排風和適當的處理，排風應符合相關國家標準的要求。GMP凈化車間的清潔凈化工程設備凈化原理：氣流超效率空氣處理空調中效率空氣處理風扇空氣供應凈化管道空氣排放口潔凈室除塵...
簡要說明食品凈化廠房對前面的要求
2022-12-05 正常情況下食品凈化廠房需要達到十萬級空氣凈化標準，不過也有少部分的食品廠要求會達到萬級別，食品生產的凈化級別必須滿足生產加工食品對空氣凈化需要，潔凈級別不同的廠房之間，廠房與通道之間應有緩沖措施。應分別設置與潔凈級別相適應的人員和物流通道。為了使食品生產全過程不受微生物污染，要對原料、水、設備等進行處理，生產車間的環境是否潔凈也是重要的一個條件。隨著各個行業激烈的市場競爭，現有食品廠凈化車間的設計和布局已無法滿足企業當前的需求。迫切需要模塊化且易于構建的車間布局。當生產需求發...
生物制藥潔凈車間能否達到要求車間凈化很重要
2022-10-11 生物制藥潔凈車間為藥廠進行無塵車間設計時，重要的還要對車間當中產生的塵土進行除塵，要保證生產空間當中，不會存在塵土以及粉塵的出現，作為一家生物制藥企業，其生產的全過程必須滿足GMP標準，才能對藥品的質量加以保證，而生物制藥企業GMP凈化車間技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一。合格的藥品要滿足兩個條件，一個是藥品本身符合質量標準，另一個就是生產的全過程必須符合GMP，這也就是強制要求藥品生產企業生產環境必須達到GMP標準的原因。生物藥品生產的工藝流程日益復雜，使用的原材料...

共 118 條記錄，當前 4 / 15 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁